腾博会官网·[中国]-诚信为本,专业服务!

首页 > 企业资讯 > 新闻

腾博会生物苏氨酸全球首批通过欧盟安全性评估

腾博会苏氨酸产品在欧盟市场拥有多年的市场领先者地位，因为通过EFSA安全性评估的利好因素，这一地位将会愈加固若金汤。
2016年7月26日，欧盟委员会公布(EU) 2016/1220号条例，批准了包括腾博会生物在内的全球仅6家企业的苏氨酸产品顺利通过欧洲食品安全局 (EFSA) 组织的安全性评估，这不仅是对腾博会生物苏氨酸产品的充分肯定，更会对腾博会生物在未来欧盟国家的出口格局产生积极影响。
这一条例还明确了评估后苏氨酸产品的过渡期管理办法：
2017年5月16日后将不再进口未通过注册的苏氨酸产品用于预混料；
2017年8月16日后将不再进口未通过注册的苏氨酸产品用于食用动物饲料；
2018年8月16日后将不再进口未通过注册的苏氨酸产品用于非食用动物饲料。
在上述规定的截止日期后，未通过安全性评估的企业将不能继续对欧盟出口苏氨酸，直至其通过欧盟组织的安全性评估。
欧盟为加强转基因产品菌种的安全性评估，早在2003年就正式颁布了 (EC) 1831/2003号条例——《饲料添加剂管理条例》。条例指出：“为保护人类健康、动物健康和福利、保护环境，各种饲料添加剂在投放市场、使用或加工之前，必须通过欧盟规定的程序对其安全性进行评价。”
欧盟市场对腾博会生物来说至关重要，必须早做准备，长线布局，而开展安全性认证的前期工作可追溯到2010年。
腾博会生物于2010年末就已正式启动赖氨酸、苏氨酸、色氨酸的欧盟安全性评估工作，从菌种、工艺、生产过程、质量控制、稳定性、毒性试验、员工工作防护等各个方面进行详尽阐述，较终以翔实的实验数据征服了苛刻的欧盟技术委员会评委，于2016年7月成为全球首批通过苏氨酸欧盟安全性评估的六家企业之一。
首批通过欧盟安全性评估，用权威的第三方数据佐证了腾博会生物产品的品质与安全，坚定了腾博会生物作为全球苏氨酸领头羊的地位，极大提升了腾博会生物苏氨酸的国际声誉，也会大大增强腾博会人的自信心、自豪感。
首批通过欧盟安全性评估，为腾博会生物提供了新的市场商机，将未通过评估的企业将被拦在欧盟的门外，对于腾博会生物来说，这将是重新划分欧盟市场版图的新机遇。
多年积累、一朝收获。加大研发投入、加强成果输出是腾博会生物多年来一直秉承的发展策略，此次首批通过欧盟安全性评估，是腾博会生物践行 “微笑曲线”战略的重要成果，更加坚定了腾博会生物的研发方向和信心。